基因是生命的密码,是生命的操纵者和调控者。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代,还可以使遗传信息得到表达。人与人之间基因的差异是万分之一,但是这微小的差异决定了人的生、长、老、病、死以及外貌、性格、习惯、爱好等等的不同。
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术,基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
检测的时候,先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍,用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。
1.了解自身是否有遗传致病基因。具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测的对象,以便及早发现和及早预防,避免或延缓疾病发生的可能。
2. 正确选择药物,避免不必要的药物浪费和药物不良反应。基因检测通过对药物反应相关基因的测定,帮助了解基因体质,协助预测可能的药物反应。
3.提供健康风险管理最好的依据。目前很多不良环境因子,如空气(PM2.5)、水质及农药的污染,加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等,都会诱导基因突变而产生疾病。基因检测可以了解每个人在不同疾病上的发生倾向,进行全面的生活调整。
4.生物制药、糖筛检测、儿童健康检测等等都是基因检测技术的医疗应用领域。 现如今,基因检测技术已进入成熟期,在发达国家,基因检测已是一种健康“新常态”。
基因检测不仅能够帮助我们准确预测疾病风险,更有助于我们更好的认识自己。让我们从基因角度实现对疾病的精准治疗,同时通过基因检测,知道了患病风险,也更利于我们根据自己的遗传体质调整营养结构、改变生活方式和生活习惯等多种途径,避开可能引爆健康“地雷”的条件,实现更精准、更高效的健康管理,预见未来更好的自己。