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染色体异常有多普遍?
发布时间:2020-12-19
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正常人有22对常染色体,1对性染色体。染色体上包含很多个DNA片段,每个片段是一个基因,23对染色体上面约包含5-10万个基因。染色体的完整性提供了完整的遗传物质,保证了人体功能结构的正常。每个人的染色体一半来自母亲,一半来自父亲。因此男性精子里只有一半染色体,而女性卵子里也只有一半染色体,他们0.5+0.5=1。

 

精原细胞和人体的其他细胞一样,拥有46条染色体。精原细胞通过减数分裂形成精子,精子的染色体有22条染色体和1条性染色体,染色体数目是人类其他细胞的数目的一半。初级卵母细胞和人类的其他细胞一样,拥有46条染色体。初级卵母细胞通过减数分裂形成只有一半染色体的卵细胞,22条常染色体和1条性染色体。


每一对染色体都是两条,即二倍体。一旦染色体出现缺失、易位、重复、倒位等情况就会出现问题。胎儿染色体异常和母亲的卵子,父亲的精子携带了异常的遗传物质都有关系。


卵子发生异常的可能性要大于精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂,从两条染色体拆分成单条染色体,受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体,老化的卵子更容易在减数分裂的时候发生异常,也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体,与精子结合受精后,就会导致受精卵的染色体为1条或者3条,如此受精卵的染色体就出现了问题。


数据显示,每100个受精卵有45个存在染色体异常,这就是为什么即使子宫很好有些胚胎还是不着床,或出现突然胎停、流产的原因。


第三代试管婴儿技术对囊胚进行移植前筛查诊断,将染色体异常的胚胎排查掉,只把健康的胚胎进行移植,如此就避免了染色体异常对生育的影响。年龄较大的孕妇在产检时要及时做相关遗传诊断,绒毛取样和羊水穿刺都有时间要求,过了哪个孕周就不能做了,而且报告需要等较长时间。因此孕妇们一定要按时检查,有问题早发现。